一句话划重点：中国在CRISPR（基因编辑技术）的临床应用方面已走在世界前列。
2015年，一个中国研究团队曾因首次使用CRISPR编辑人类胚胎基因组而引发全球轰动；上周，该团队再创一个“首次”：他们利用化学修饰而非切断DNA的方式对早期胚胎进行操作，发现其中一个突变错误被修复了，而这个突变错误与血液疾病相关。
不过，中国CRISPR研究更引人注目的成果还远不止于此。从clinicaltrials.gov数据库中可以发现，总共10例利用CRISPR技术治疗患者的试验就有9例发生在中国。已有3个研究团队向《科学》杂志证实，他们正在利用CRISPR改造癌症患者自身的免疫细胞，然后注射回患者体内。主导这些研究的科学家认为，距离大规模使用CRISPR来治疗疾病还有很长的路要走。
加州大学洛杉矶分校的基因治疗师Donald Kohn表示，如果这些临床试验中能够看到较好的结果，那么中国将在基因诊疗的特定应用领域处于领先地位。
编译：Panda；审校：夏健
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